Zmiana kategorii dostępności produktów leczniczych Xirect oraz Xirect Forte

Zmiana kategorii dostępności produktów leczniczych Xirect oraz Xirect Forte

Informujemy o zmianie kategorii dostępności.

W załączeniu kopie decyzji Prezesa Urzędu z dnia 11.10.2024 r. o numerze UR/ZD/2298/24 dotycząca produktu leczniczego Xirect (Sildenafilum), tabletki powlekane, 25 mg, numer pozwolenia: 26041 oraz UR/ZD/2299/24 dotycząca produktu leczniczego Xirect Forte (Sildenafilum), tabletki powlekane, 50 mg, numer pozwolenia: 26042.

Podmiotem odpowiedzialnym ww. produktu leczniczego jest Medical Valley Invest AB.

Przedmiotowe decyzje dotyczą zmiany kategorii dostępności z: produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza – Rp na: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza

– OTC.

Decyzje Prezesa Urzędu w sprawie zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC weszły w życie z dniem 11.10.2024 r.

 

26041 Xirect decyzja UR.ZD.2298.2024 26042 Xirect Forte decyzja UR.ZD.2299.24