Dnia 4 czerwca 2025 roku zostały wydane decyzje Prezesa Urzędu Rejestracji o zmianie kategorii dostępności produktu leczniczego:

Elvanse
(Lisdexamfetamini dimesilas)
kapsułki, twarde, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 70 mg
pozwolenie nr: 28422, 28423, 28424, 28425, 28426, 28427

w zakresie zmiany kategorii dostępności produktu leczniczego

z: Produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania – Rpz.
na: Produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza, zawierający środki odurzające lub
substancje psychotropowe, określone w odrębnych przepisach – Rpw.

Zgodnie z zawiadomieniem: zmiana wchodzi w życie z dniem wydania zawiadomienia czyli 4 czerwca 2025 roku.

Zmiana kategorii dostępności w Rejestrze Produktów Leczniczych widoczna dla użytkowników zewnętrznych od dnia 5 czerwca 2025 roku (aktualizacja Rejestru następuje codziennie o godzinie 24.00).