Szanowni Państwo, przekazujemy do ewentualnego zapoznania się opinię prawną dotyczącą nabywania przez podmioty lecznicze refundowanych wyrobów medycznych od podmiotów nieposiadających zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej. Opinia prawna do pobrania. Źródło: https://www.nia.org.pl/wp-content/uploads/2022/08/2022-08-17-Opinia-prawna-dot.-OIGWM-POLMED.pdf
Szanowni Państwo Dolnośląska Izba Aptekarska przygotowała opracowanie prawne dotyczące możliwości ubiegania się przez podmioty prowadzące działalność w postaci apteki ogólnodostępnej, o preferencyjne naliczanie stawki za podatek od nieruchomości. Aby nieruchomość została objęta preferencyjną stawką podatku (przynależną dla podmiotów udzielających świadczeń zdrowotnych), konieczne jest złożenie stosownej deklaracji. Poziom opłat nie jest regulowany “z urzędu”. W celu...
Szanowni Państwo Z uprzejmości mgr farm. Marcina Bochniarza – Prezesa Okręgowej Rady Aptekarskiej Podkarpackiej Izby Aptekarskiej w Rzeszowie zamieszczamy procedury i instrukcje dotyczące wytwarzania w aptekach leków recepturowych z uwzględnieniem Farmakopei Polskiej XII. Zachęcamy do zapoznania się z dokumentem. Farmakopea Polska XII w monografii „Leki sporządzane w aptece” podaje wskazówki i wymagania w zakresie prawidłowego...
Szanowni Państwo W związku ze zgłaszanymi przez farmaceutów i pacjentów wątpliwościami dotyczącymi uprawnień dodatkowych oraz dokumentów, które stanowią potwierdzenie tych uprawnień, przekazujemy opracowanie przegotowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Zachęcamy do zapoznania się i korzystania w praktyce zawodowej. https://www.nfz.gov.pl/dla-pacjenta/prawa-pacjenta/uprawnienia-szczegolne/ Należy pamiętać, że uprawnienie dodatkowe przysługuje osobie, która okaże stosowny dokument podczas realizacji recepty.
Szanowni Państwo Załączamy zebrane w jednym miejscu opracowanie, szablony dokumentów i wzory do wykorzystania w Państwa praktyce zawodowej. Dokumenty powstały w odpowiedzi na nowe wymogi wprowadzone Ustawą o zawodzie farmaceuty oraz w oparciu o Państwa zgłoszenia do Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej. Zachęcamy do korzystania.
Szanowni Państwo, Poniżej zamieszczamy wzory dokumentów procedur stosowanych w aptekach, które przygotowała i udostępniła Naczelna Izba Aptekarska. Skuteczne wstrzymywanie i wycofywanie z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych Przyjmowanie produktów Szkolenia pracowników Kontrola zmian Przeprowadzanie kontroli wewnętrznych Utrzymanie właściwego stanu technicznego. Nadzór nad aparaturą pomiarową Pliki do pobrania w dolnej części ekranu. Dolnośląska Izba...
W dniu 22 czerwca 2021 w Dzienniku Ustaw (poz.1114 2021 r.) opublikowano Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 czerwca 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2021 r. Najważniejsze zmiany jakie zostały wprowadzone powyższym rozporządzeniem: Recepty papierowe wystawiane od 1 lipca 2021 r. muszą być wypisane...
Szanowni Kierownicy W odpowiedzi na zgłoszenia wpływające do DIA przekazujemy szablon do samodzielnego uzupełnienia. Dokument może być wykorzystany przez Państwa do realizacji zadań zawodowych w zakresie pełnionej funkcji. Zgodnie z przepisami art. 88 ust. 5 pkt 1 lit. b) i pkt 4 lit. b) ustawy – Prawo farmaceutyczne. Do zadań kierownika apteki ogólnodostępnej należy osobiste...
Przedstawiamy zebrane najważniejsze zmiany wprowadzone Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie recept od dnia 1 stycznia 2021 r. Uwaga v. 2.01 – doprecyzowano zapis dotyczący wydania leku przy braku podanej na recepcie ilości dla leków niepodlegających refundacji (niewystępujących w Wykazie): Przy braku wskazania na recepcie ilości – możliwość wydania najmniejszego opakowania dostępnego w obrocie dla leków...
Szanowni Państwo Przekazujemy opracowanie w formie graficznej osób, którym farmaceuta może wystawić receptę pro familia. Przedstawiono najczęstsze, ale nie wszystkie przypadki. Opracowanie prawne wykonano w oparciu o Ustawę Prawo farmaceutyczne Art. 96b. 3. oraz orzecznictwo sądowe w tej materii. Zostało również skorygowane w oparciu o interpretację Ministerstwa Zdrowia wystosowaną na zapytanie DIA z powodu wątpliwości. Pismo w...
