Szanowni Państwo,

Przekazujemy informację o zmianie kategorii dostępności produktu leczniczego Desloratadine Sopharma (Desloratadinum), tabletki powlekane, 5 mg, którego podmiotem odpowiedzialnym jest Sopharma Warszawa Sp. z o.o. (numer pozwolenia: 23119):

z: produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza – Rp
na: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.

Powyższa zmiana kategorii dostępności weszła w życie z dniem 05.09.2025 r.

W załączeniu przekazujemy kopię decyzji Prezesa Urzędu z dnia 05.09.2025 r. o numerze UR/ZD/1711/25 dotyczącą tej zmiany.

W związku z przeprowadzonymi zmianami w załączeniu przekazujemy także zaktualizowaną ulotkę dla pacjenta.