Szanowni Państwo, Dzięki uprzejmości Kancelarii ZPZ Legal, udostępniamy Państwu Biuletyn zmian prawnych. Zachęcamy do zapoznania się z treścią opracowania.
Aktualności
Farmacja szpitalna i kliniczna kluczowym ogniwem systemu ochrony zdrowia – wspólny głos środowiska podczas posiedzenia sejmowej podkomisji
9 lipca 2025 r. w Sejmie Rzeczypospolitej Polskiej odbyło się posiedzenie Podkomisji stałej do spraw organizacji ochrony zdrowia. W części poświęconej funkcjonowaniu farmacji szpitalnej i klinicznej głos zabrali przedstawiciele kluczowych organizacji reprezentujących środowisko farmaceutyczne: Naczelnej Rady Aptekarskiej oraz Polskiego Towarzystwa Farmacji Klinicznej. Z ramienia NRA wzięli udział dr Alina Górecka – wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej...
Zmiana kategorii dostępności – Bilabella (Bilastinum), tabletki, 20 mg
Szanowni Państwo, Przekazujemy informację o zmianie kategorii dostępności produktu leczniczego Bilabella (Bilastinum), tabletki, 20 mg, którego podmiotem odpowiedzialnym jest Aristo Pharma Sp. z o.o. (numer pozwolenia: 26670): z: produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza – Rp na: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC. Powyższa zmiana kategorii dostępności weszła w życie z dniem 01.07.2025...
Ogólnopolskie badanie w ramach kampanii „Rany pod kontrolą”
Szanowni Państwo, Z przyjemnością informujemy, że w ramach kampanii „Rany pod kontrolą” rusza ogólnopolskie badanie ankietowe wśród farmaceutów, mające na celu poznanie codziennych wyzwań i potrzeb farmaceutów w obszarze poradnictwa związanego z terapią ran. Badanie obejmuje szeroki zakres zagadnień – od typów najczęściej konsultowanych ran w aptekach, przez ocenę poziomu wiedzy na temat nowoczesnych opatrunków...
Projekt Rozporządzenia MZ zmieniającego rozporządzenie w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki
Projekt z dnia 30 czerwca 2025 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia …..… 2025 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki https://legislacja.rcl.gov.pl/projekt/12399502 Uwagi do projektu można przesyłać do Biura DIA na adres mailowy: biuro@dia.oia.gov.pl do dnia 15 lipca 2025 r.
Komunikat Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej we Wrocławiu dot. skutków wyroku TSUE z dnia 19 czerwca 2025 r.
Wrocław, dnia 30 czerwca 2025 r. Komunikat Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej we Wrocławiu dot. skutków wyroku TSUE z dnia 19 czerwca 2025 r., C-200/24 * Dolnośląska Izba Aptekarska we Wrocławiu informuje, że Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej („TSUE”) wydał w dniu 19 czerwca 2025 r. w wyrok w sprawie o sygn. C-200/24. TSUE uznał, że zakaz reklamy...
Komunikat w sprawie wyroku Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej dotyczącego zakazu reklamy aptek i punktów aptecznych oraz ich działalności
Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej wydał 19 czerwca 2025 r. wyrok, w którym uznał, że Polska naruszyła unijne przepisy, wprowadzając całkowity zakaz reklamy aptek. Przypominamy, że pomimo tego rozstrzygnięcia, w polskim porządku prawnym nadal obowiązują przepisy chroniące niezależność zawodową farmaceutów, a także dobro pacjenta. Podkreślamy, że farmaceuci mają prawo i obowiązek sprzeciwić się wszelkim działaniom naruszającym...
Skrócone godziny pracy biura w dniu 27.06.2025 r.
W dniu 27.06.2025 r. – piątek, biuro DIA we Wrocławiu będzie czynne do godziny 15:00. Za utrudnienia przepraszamy.
Bezpłatne naklejki „Tu zrealizujesz e-receptę” dostępne w biurze DIA
Informujemy, że w biurze Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej we Wrocławiu przy al. Jana Matejki 6 istnieje możliwość odbioru bezpłatnych naklejek – „Tu zrealizujesz e-receptę”. Wzór naklejki dostępny jest jako plik PDF: Pobierz wzór naklejki (PDF) Wymagane parametry naklejki (w sytuacji samodzielnego przygotowywania): Naklejka lewoczytelna – jednostronna, przeznaczona do naklejania od wewnątrz szyb/drzwi, z możliwością wielokrotnego naklejania,...
Decyzje Prezesa URPL w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – kwiecień 2025
Szanowni Państwo, W załączeniu zestawienie przedstawiające produkty lecznicze, dla których zostały wydane decyzje Prezesa Urzędu w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Niniejsze zestawienie obejmuje produkty lecznicze, dla których okres ważności pozwolenia zakończył się w kwietniu 2025 r.