Przyczyną wycofania z obrotu jest stwierdzenie obecności zanieczyszczenia (N-Nitroso-quinapril) powyżej dopuszczalnego dziennego limitu spożycia.

Pacjenci posiadający produkty lecznicze, których dotyczą decyzje, powinni w pierwszej kolejności skonsultować się z lekarzem, aby ustalić sposób kontynuowania terapii.

W celu uzyskania dodatkowych informacji, można również zapoznać się z komunikatem opublikowanym na stronie internetowej przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

Link do informacji producenta: Informacja dotycząca dobrowolnego wycofania z obrotu produktu leczniczego ACCUPRO

 

Źródło: https://www.gov.pl/web/gif/Glowny-Inspektor-Farmaceutyczny-wydal-decyzje-o-wycofaniu-z-obrotu-produktow-leczniczych-Accupro