Zmiana kategorii dostępności – Bilabella (Bilastinum), tabletki, 20 mg

Zmiana kategorii dostępności – Bilabella (Bilastinum), tabletki, 20 mg

Szanowni Państwo,

Przekazujemy informację o zmianie kategorii dostępności produktu leczniczego Bilabella (Bilastinum), tabletki, 20 mg, którego podmiotem odpowiedzialnym jest Aristo Pharma Sp. z o.o. (numer pozwolenia: 26670):

z: produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza – Rp
na: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.

Powyższa zmiana kategorii dostępności weszła w życie z dniem 01.07.2025 r..

W załączeniu przekazujemy kopię decyzji Prezesa Urzędu z dnia 27.02.2025 r. o numerze UR/ZD/0276/25 dotyczącą tej zmiany.

W związku z przeprowadzonymi zmianami w załączeniu przekazujemy także zaktualizowaną ulotkę dla pacjenta.

Pliki do pobrania