Szanowni Państwo, Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych informuje, że ukazał się drukiem oraz w wersji elektronicznej Suplement 2025 do Farmakopei Polskiej wydanie XIII i w związku z tym w Dzienniku Urzędowym Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 26 listopada 2025 r. (https://dziennik.urpl.gov.pl/actbymonths ) został opublikowany...
Aktualności
Zmarła mgr farm. Anna Stróżecka – Kondolencje
Z przykrością informujemy, że w wieku 89 lat zmarła mgr farm. Anna Stróżecka, specjalistka drugiego stopnia w zakresie farmacji aptecznej, wieloletnia kierowniczka apteki Państwowego Szpitala Klinicznego nr 1 we Wrocławiu. Rodzinie i Przyjaciołom wyrazy głębokiego współczucia składająKoleżanki i Koledzy z Działu Farmacji Klinicznej USK we Wrocławiu.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie warunków prowadzenia apteki
Szanowni Państwo, W Dzienniku Ustaw ukazało się najnowsze rozporządzenie Ministra Zdrowia z 17 listopada 2025 r., wprowadzające zmiany w zasadach dotyczących prowadzenia aptek. Nowelizacja doprecyzowuje m.in. wymagania dotyczące urządzeń chłodniczych oraz dokumentowania parametrów przechowywania produktów leczniczych. Kluczowe zapisy dotyczą: – doprecyzowania wymogów dotyczących monitorowania temperatury w urządzeniach chłodniczych, – zaostrzenia zasad dokumentacji dotyczącej kontroli warunków...
Wniosek o specjalizację składasz w nowym systemie SMK II
Szanowni Państwo, Farmaceuci planujący rozpoczęcie szkolenia specjalizacyjnego jesienią 2025 r. powinni składać wnioski wyłącznie w SMK II. Systematycznie rozwijamy System Monitorowania Kształcenia II (SMK II). Jedną z najnowszych zmian jest wprowadzenie postępowania kwalifikacyjnego na specjalizację dla farmaceutów. Oznacza to, że wnioski o specjalizację farmaceuci składają już w nowym systemie SMK II, a jeśli zostaną zakwalifikowani,...
Decyzje Prezesa URPL w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – wrzesień 2025
Szanowni Państwo, W załączeniu zestawienie przedstawiające produkty lecznicze, dla których zostały wydane decyzje Prezesa Urzędu w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Niniejsze zestawienie obejmuje produkty lecznicze, dla których okres ważności pozwolenia zakończył się we wrześniu 2025 r.
Czy na pewno wiesz, co mierzysz? DLS w praktyce – 27.11.2025 – Zaproszenie na webinar
? Czy na pewno wiesz, co mierzysz? DLS w pratyce Dynamiczne rozpraszanie światła (DLS) to podstawa w analizie nanocząstek. Ale czy interpretacja wyników to czasem nie “czarna magia”? ? Jeśli chcesz zyskać 100% pewności w interpretacji danych i unikać typowych błędów pomiarowych, ten wieczorny wykład jest dla Ciebie! ? ? Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne (Sekcja Opole)...
Decyzje Prezesa URPL w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – sierpien 2025
Szanowni Państwo, W załączeniu zestawienie przedstawiające produkty lecznicze, dla których zostały wydane decyzje Prezesa Urzędu w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Niniejsze zestawienie obejmuje produkty lecznicze, dla których okres ważności pozwolenia zakończył się w sierpniu 2025 r.
Decyzje Prezesa URPL w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – lipiec 2025
Szanowni Państwo, W załączeniu zestawienie przedstawiające produkty lecznicze, dla których zostały wydane decyzje Prezesa Urzędu w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Niniejsze zestawienie obejmuje produkty lecznicze, dla których okres ważności pozwolenia zakończył się w lipcu 2025 r.






