Szanowni Państwo, Poniżej zamieszczamy informację z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie Mavenclad (kladrybina w tabletkach) – ryzyko poważnego uszkodzenia wątroby i nowe rekomendacje dotyczące monitorowania czynności wątroby.
UWAGA! BRAK MIEJSC Dolnośląska Izba Aptekarska we Wrocławiu, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne wraz z Norweską Doliną Luxury Resort serdecznie zapraszają do Szklarskiej Poręby. Program wydarzenia: 11.03.22 – godz. 16 :00 zakwaterowanie w apartamentach — czas wolny; godz. 19—obiadokolacja. Dla chętnych spotkanie w Klubie Wikinga – bilard, kręgle, gry karciane, PS (do godz. 22-iej) 12.03.22 –...
Ministerstwo Zdrowia w\opublikowało komunikat nr 21 w sprawie dawki przypominającej (czwartej) dla osób zaszczepionych dawką dodatkową przeciw COVID-19. Osoby w wieku ≥ 12 lat, które otrzymały dawkę dodatkową (osoby z zaburzeniami odporności), mogą otrzymać dawkę przypominającą (czwartą) w odstępie co najmniej 5. miesięcy od dawki dodatkowej.
Koleżanki i Koledzy Farmaceuci W związku z intensywnymi działaniami Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej we Wrocławiu, zmierzającymi do zwiększenia bezpieczeństwa wykonywania zawodu, zwracamy się do Państwa z prośbą, o przesyłanie informacji dotyczących aktów agresji, które miały miejsce w ostatnim czasie w aptekach lub których celem byli farmaceuci. Zapewnienie ochrony prawnej zwiększy bezpieczeństwo wykonywania zawodu przez farmaceutów, a...
Szanowni Państwo, w Dzienniku Ustaw zostało opublikowane Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 stycznia 2022 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych.
Szanowni Państwo W związku z pojawiającymi się wątpliwościami, czy apteki, jako punkty świadczenia opieki zdrowotnej refundowanej ze środków publicznych, mogą być objęte preferencyjnymi stawkami opłat za gaz, poddajemy ten problem analizie prawno-skarbowej. Niezwłocznie poinformujemy Państwa o jej wyniku i rekomendacjach. Prezes ORA DIA we Wrocławiu mgr farm. Marcin Repelewicz
Prezes URPL w dniu 1 lutego 2022 roku wydał decyzję nr UR/ZD/0228/22 dla produktu leczniczego Tadalafil Maxon 10 mg, (Tadalafilum), tabletki powlekane, 10 mg, która dotyczy zmiany kategorii dostępności produktu z Rp na OTC, nr pozwolenia: 25050. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności weszła w życie z dniem 1 lutego 2022 roku. Decyzja i ulotka informacyjna dostępne są poniżej:
Szanowni Państwo, poniżej publikujemy zestawienie przedstawiające produkty lecznicze, dla których zostały wydane decyzje Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu – za grudzień 2021. Dolnośląska Izba Aptekarska we Wrocławiu
Szanowni Państwo, Poniżej zamieszczamy pisma NFZ i MZ w sprawie interpretacji wystawiania i realizacji recept na antybiotyki.
