Szanowni Państwo, W Dzienniku Ustaw (poz. 23/2022) opublikowano rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 grudnia 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu pomieszczeń wchodzących w skład powierzchni podstawowej i pomocniczej apteki.
Apteki otwarte
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego
Szanowni Państwo, poniżej publikujemy rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 grudnia 2021 r. w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego. Dolnośląska Izba Aptekarska we Wrocławiu
Od 1 stycznia 2022 roku zmianie ulega odpłatność ryczałtowa za lek recepturowy
Szanowni Państwo, Informujemy, że na podstawie art. 6 ust. 7 ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który stanowi, że “Odpłatność ryczałtowa, o której mowa w ust. 5, wynosi 0,50% wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ogłaszanego w obwieszczeniu Prezesa Rady Ministrów wydanym na podstawie art. 2 ust. 4 ustawy z...
Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 stycznia 2022 r
Szanowni Państwo, Poniżej zamieszczamy informację o projekcie obwieszczenia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 stycznia 2022 r. Treść projektu jest dostępna w linku: Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w...
Od 10 grudnia 2021 wprowadzone zostaną ograniczenia w wydawaniu produktu leczniczego Viregyt-K
Od dnia 10 grudnia 2021 r. ogranicza się ilość wydawanego na jednego pacjenta w aptece ogólnodostępnej lub punkcie aptecznym produktu leczniczego Viregyt-K W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia (poz. 94/2021) opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 8 grudnia 2021 r. w sprawie ograniczenia w ordynowaniu i wydawaniu produktów leczniczych na jednego pacjenta. -“Od dnia 10 grudnia...
Komunikat: Rozliczenie refundacji z NFZ – Błąd 61502010
Szanowni Państwo W przypadku rozliczania minionego okresu refundacyjnego z DOW NFZ możliwe jest pojawienie się przy sprawozdawanych e-receptach ostrzeżenia o treści: KOD: 61502010 Typ problemu: ostrzeżenie Opis: Przekazany rodzaj realizacji e-recepty niezgodny ze sposobem realizacji wykazanym w systemie P1. Dolnośląski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia jest świadomy występowania tego komunikatu i jest w trakcie procedury...
Procedury sporządzania leków recepturowych w aptekach
Szanowni Państwo Z uprzejmości mgr farm. Marcina Bochniarza – Prezesa Okręgowej Rady Aptekarskiej Podkarpackiej Izby Aptekarskiej w Rzeszowie zamieszczamy procedury i instrukcje dotyczące wytwarzania w aptekach leków recepturowych z uwzględnieniem Farmakopei Polskiej XII. Zachęcamy do zapoznania się z dokumentem. Farmakopea Polska XII w monografii „Leki sporządzane w aptece” podaje wskazówki i wymagania w zakresie prawidłowego...
Farmaceuci będą mogli kwalifikować i szczepić przeciwko grypie osoby dorosłe – Sejm RP uchwalił przepisy
17 listopada br. podczas 42. posiedzenia Sejmu, posłowie zdecydowaną większością głosów poparli poprawkę do ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw (druki nr 1717 i 1751), umożliwiając tym samym farmaceutom wykonywanie szczepień przeciw grypie. Poparcie posłów dla procedowanej w aktualnym kształcie ustawy daje farmaceutom zielone światło również do kwalifikacji do szczepień przeciw grypie, podobnie jak ma to obecnie miejsce podczas realizacji szczepień przeciwko...
Zmiana kategorii dostępności Ibumax Forte 600 mg
Prezes URPL 27 października 2021 roku wydał decyzję nr UR/ZD/2614/21 dla produktu leczniczego Ibumax Forte 600 mg, (Ibuprofenum), tabletki powlekane, 600 mg, która dotyczy zmiany kategorii dostępności produktu z Rp na OTC, nr pozwolenia: 14586. Podmiot odpowiedzialny: Vitabalans Oy. Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności weszła w życie z dniem 27 października 2021 roku. Źródło: https://www.nia.org.pl/2021/11/08/zmiana-kategorii-dostepnosci-z-rp-na-otc-dla-produktu-leczniczego-ibumax-forte/