Szanowni Państwo, W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia (poz. 7/23) opublikowane zostało obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 13 stycznia 2023 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Wykaz obowiązujący od dnia 16 stycznia 2023 ma 269 pozycji.
Apteki otwarte
Opłata recyklingowa za torby foliowe wydane w IV kwartale 2022
Przypominamy, że opłatę recyklingową za torby foliowe wydane w IV kwartale 2022 w aptekach, należy uiścić do dnia 15.01.2023 na konto Urzędu Marszałkowskiego. Równocześnie przypominamy o zbliżającym się termie złożenia sprawozdania o wytworzonych odpadach oraz sprawozdania o wydanych torbach foliowych objętych opłatą recyclingową. Ostateczny terminy składania obu sprawozdań, dotyczących całego 2022r., mija 15 marca 2023 r. Sprawozdania...
INFORMACJA DLA APTEK I PUNKTÓW APTECZNYCH
Szanowni Państwo, Od 10 stycznia 2023 r. na Portalu Sprawozdawczym Głównego Urzędu Statystycznego jest dostępny formularz elektroniczny ZD-5 Sprawozdanie apteki i punktu aptecznego (stan w dniu 31 grudnia 2022 r.). Obowiązkiem sprawozdawczym objęte są wszystkie apteki ogólnodostępne, zakładowe oraz punkty apteczne, które działały w dniu 31 grudnia 2022 r. Apteki szpitalne i dział farmacji szpitalnej nie mają obowiązku złożenia sprawozdania ZD-5. Celem badania jest zebranie danych o aptekach i punktach aptecznych, w tym...
Rozporządzenie MZ z 30.12.2022 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept
2 stycznia 2023 r. w Dzienniku Ustaw poz. 13 ukazało się rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 grudnia 2022 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept (https://dziennikustaw.gov.pl/DU/2023/13). Zmiana rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie recept ma na celu dostosowanie przepisów w sprawie recept do przepisów ustawy z dnia 11 marca 2022...
Stanowisko ORA DIA w sprawie rozporządzenia MZ dot. prowadzenia aptek
Szanowni Państwo Przedstawiamy uchwałę Okręgowej Rady Aptekarskiej DIA we Wrocławiu podjętą jednogłośnie dnia 12 grudnia 2022 r. wyrażającą stanowisko w sprawie nowych wymogów nałożonych na podmioty prowadzące apteki, przez rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie podstawowych warunków prowadzenia aptek.
Komunikat dotyczący wejścia w życie nowego rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki
Komunikat dotyczący wejścia w życie nowego rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki * Nowe rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 października 2022 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki (Dz. U. 2022, poz. 2363 z dnia 18 listopada 2022 r.) wchodzi w życie z dniem 3 grudnia 2022 r. W §...
Komunikat Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej we Wrocławiu
Wrocław, dnia 10 listopada 2022 r. Komunikat Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej we Wrocławiu dot. wszczęcia przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego postępowania w przedmiocie stwierdzenie nieważności decyzji o przeniesieniu zezwolenia na prowadzenie apteki * W czerwcu 2021 r. Dolnośląska Izba Aptekarska we Wrocławiu skierowała do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wniosek o stwierdzenie nieważności decyzji o przeniesieniu zezwolenia...
Komunikat w sprawie wykazu państw, które nie realizują recept transgranicznych wystawianych w postaci elektronicznej w innym państwie członkowskim Unii Europejskiej
Szanowni Państwo, Ministerstwo Zdrowia opublikowało Komunikat w sprawie wykazu państw, które nie realizują recept transgranicznych wystawianych w postaci elektronicznej w innym państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) oraz w sprawie zestawienia danych niezbędnych do identyfikacji pacjenta realizującego receptę transgraniczną w postaci elektronicznej Na podstawie art. 95b ust. 4...
Braki produktów leczniczych. Prezes NRA apeluje do Ministra Zdrowia o podjęcie skutecznych działań
W związku pogarszającą się sytuacją na rynku aptecznym w zakresie braku dostępności do niektórych produktów leczniczych, Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, w piśmie do Ministra Zdrowia Adama Niedzielskiego, apeluje o wdrożenie kanału informacyjnego pomiędzy lekarzem a farmaceutą pozwalającego na zamianę produktu leczniczego w przypadku jego braku, udostępnienie danych ze ZSMOPL oraz o pilne spotkanie.