Opublikowano obwieszczenie ministra zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, który zacznie obowiązywać od 1 marca 2022 r. – są w nim nowości dotyczące mukowiscydozy, hiperoksalurii typu 1 oraz dystrofii mięśniowej Duchenne’a. Na liście pojawiły się między innymi [nazwa leku, substancja czynna, numer programu lekowego lub załącznika chemioterapii,...
Wrocław, dnia 19 lutego 2022 r. Komunikat Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej we Wrocławiu * W związku ze wzrastającymi cenami gazu została uchwalona ustawa z dnia 26 stycznia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach służących ochronie odbiorców paliw gazowych w związku z sytuacją na rynku gazu (Dz. 2022, poz. 202; zw. dalej: „ustawą”). Ustawa dokonała zmiany w Prawie...
Szanowni Państwo W związku z ostatnimi wezwaniami Prezesa UOKiK kierowanymi do aptekarzy z terenu Dolnego Śląska w imieniu Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej we Wrocławiu, reprezentującej indywidualne i zbiorowe interesy farmaceutów, przesłana została pisemna interwencja w sprawie postępującej koncentracji podmiotów na rynku aptekarskim. Z poważaniem, mgr farm. Marcin Repelewicz Prezes Okręgowej Rady Aptekarskiej DIA we...
Szanowni Państwo W związku z pojawiającymi się wątpliwościami, czy apteki, jako punkty świadczenia opieki zdrowotnej refundowanej ze środków publicznych, mogą być objęte preferencyjnymi stawkami opłat za gaz, poddajemy ten problem analizie prawno-skarbowej. Niezwłocznie poinformujemy Państwa o jej wyniku i rekomendacjach. Prezes ORA DIA we Wrocławiu mgr farm. Marcin Repelewicz
Prezes URPL w dniu 1 lutego 2022 roku wydał decyzję nr UR/ZD/0228/22 dla produktu leczniczego Tadalafil Maxon 10 mg, (Tadalafilum), tabletki powlekane, 10 mg, która dotyczy zmiany kategorii dostępności produktu z Rp na OTC, nr pozwolenia: 25050. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności weszła w życie z dniem 1 lutego 2022 roku. Decyzja i ulotka informacyjna dostępne są poniżej:
Szanowni Państwo, Poniżej zamieszczamy pisma NFZ i MZ w sprawie interpretacji wystawiania i realizacji recept na antybiotyki.
W nawiązaniu do sygnałów i pytań kierowanych przez farmaceutów Minister Zdrowia informuje, że zgodnie z obowiązującym stanem faktycznym i prawnym testowanie może odbywać się w dwóch pomieszczeniach w lokalu apteki, tj. w pokoju opieki farmaceutycznej – znajdującym się w izbie ekspedycyjnej tudzież w osobnym pomieszczeniu lub w pokoju administracyjno-szkoleniowym (potencjalnie mogą odbywać się w obu albo tylko w jednym z nich). Obecnie każda apteka ogólnodostępna posiada pomieszczenie będące pomieszczeniem administracyjno-szkoleniowym, a tym samym –...
W związku z wejściem w życie ustawy z dnia 13 stycznia 2022 r. o zmianie ustawy o podatku od towarów i usług (Dz. U. poz. 196), wprowadzającej zmiany do ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2021 r. poz. 685, z późn. zm.) polegające na obniżeniu...
Szanowni Państwo, W Dzienniku Ustaw (poz. 208/2022) opublikowano rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2021 r. w sprawie wykazu substancji czynnych wchodzących w skład produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych, oraz kryteriów klasyfikacji tych produktów do poszczególnych wykazów.
